Czy można sprawdzić szczelność, zagniatając ręcznie papierowe-opakowanie plastikowe?

Feb 09, 2022

Zostaw wiadomość

Wraz z popularyzacją dezynfekcji i sterylizacji zaczęły pojawiać się różne problemy związane z papierowymi-torbami opakowaniowymi z tworzyw sztucznych. Wśród nich częstym problemem jest problem wyciekania powietrza z papierowych-plastikowych toreb opakowaniowych. Wyciek powietrza z papierowych-opakowań plastikowych oznacza, że ​​funkcja izolowania bakterii jest nieskuteczna, a także oznacza, że ​​bardzo ważne jest, w jaki sposób skutecznie rozpoznać, czy sterylizowana papierowa-plastikowa torebka opakowaniowa przecieka. Jednocześnie w trakcie użytkowania klinicznego często stwierdzamy, że przedmioty poddane sterylizacji kurczą się podczas przechowywania, co sprawia wrażenie, że ich szczelność została zniszczona. Czy tego typu torby do pakowania naprawdę nie mogą być wentylowane? Czy naprawdę nie da się go użyć, kiedy go uszczypniesz?

W papierowych-plastikowych opakowaniach zastosowano papier oddychający, więc rzeczywiście jest oddychający, ale może blokować mikroorganizmy. Jest to zgodne z założeniem Artykułu 2 Shiqiao Moderatora. Obecnie nasza technologia może spełnić ten wymóg, ale ta wentylacja różni się od naszego zwykłego rozumienia. Jest trochę inaczej z następujących powodów:

1. Otwór oddychającego papieru stosowanego w opakowaniach papierowych-z tworzyw sztucznych wynosi zazwyczaj 0,4 um i może przepuszczać powietrze, ale nie można go wyczuć ręką.

2. Scenariusz przyjęty przez moderatora Shiqiao: Ze względu na małą średnicę igły do ​​skóry głowy, średnica igły do ​​skóry głowy wynosi w przybliżeniu 200-600um, ale jest znacznie większa niż normalny rozmiar porów oddychającego papieru i jest również znacznie większa niż rozmiar zwykłych mikroorganizmów, a jej funkcja izolowania mikroorganizmów rzeczywiście została zniszczona.

3. Powietrze przepływa jednak w szczelinie 200-600um. Możemy to wyczuć, ściskając je rękami, ale nadal nie możemy wyczuć żadnego widocznego wycieku powietrza.

4. Dlatego obecnie nie ma prostej metody identyfikacji klinicznej umożliwiającej kontrolę po uszkodzeniu bariery opakowania przez dziurkę.

5. Jeżeli kontrola ma na celu kontrolę, można zastosować inne metody, np. metodę przyrządową z wykorzystaniem testera wytrzymałości na wycieki, metodę eksperymentalną można wykorzystać metodę obserwacji penetracji cieczy barwiącej itp. Ta druga metoda polega na zanurzeniu próbki przebitego opakowania w roztworze barwnika i obserwacji, czy w otworze pojawi się ciemniejsza plamka. Metody te nie nadają się jednak do badań klinicznych.


Wyślij zapytanie
Wyślij zapytanie