Wraz z popularyzacją papierowych-plastikowych toreb opakowaniowych do dezynfekcji i sterylizacji zaczęły pojawiać się różne problemy związane z papierowymi-plastikowymi toreb opakowaniowych. Częstym problemem jest wyciek powietrza z papierowych-plastikowych toreb opakowaniowych. Wyciek powietrza z opakowań papierowych-plastikowych oznacza, że mogą one izolować bakterie. Awaria działania oznacza również awarię konserwacji sterylizowanych przedmiotów. Dlatego bardzo ważne jest, jak skutecznie rozpoznać, czy sterylizowana papierowa-plastikowa torba opakowaniowa przecieka. Jednocześnie w trakcie stosowania klinicznego często stwierdzamy, że wysterylizowane przedmioty zapadają się, gdy zostaną ściśnięte w procesie konserwacji. Daje ludziom poczucie, że ich szczelność została zniszczona. Czy tego rodzaju torby do pakowania naprawdę nie są wentylowane? Czy naprawdę nie da się spuścić powietrza jednym szczyptą?
W papierowym-plastikowym opakowaniu zastosowano oddychający papier, więc rzeczywiście jest wentylowany, ale może blokować mikroorganizmy. Jest to zgodne z założeniem Artykułu 2 Moderatora Shiqiao. Obecnie nasza technologia może spełnić ten wymóg, ale ta wentylacja jest zgodna z naszym zwykłym rozumieniem. Jest trochę inaczej z następujących powodów:
1. Rozmiar porów oddychającego papieru stosowanego w opakowaniach papierowych-z tworzyw sztucznych wynosi zazwyczaj 0,4 um i papier ten może przepuszczać powietrze, ale nie można go wyczuć ręką. Jeśli to poczujesz, nie zapadnie się.
2. Scenariusz przyjęty przez moderatora Shiqiao: Ponieważ średnica igły skóry głowy jest mała, średnica różnych modeli wynosi w przybliżeniu 200-600um, ale jest znacznie większa niż normalny rozmiar porów oddychającego papieru, a także jest znacznie większa niż rozmiar zwykłych mikroorganizmów, a jej funkcja izolowania mikroorganizmów rzeczywiście została zniszczona.
3. Jednak powietrze przepływa przez otwór o średnicy 200-600um i nadal nie możemy wyczuć wyraźnego wycieku powietrza, ściskając je rękami.
4. Dlatego obecnie nie ma prostej metody identyfikacji klinicznej umożliwiającej kontrolę po zniszczeniu bariery opakowania przez dziurkę.
5. Jeżeli inspekcja ma na celu inspekcję, można zastosować inne metody. Na przykład metoda przyrządowa może wykorzystywać tester wytrzymałości na wycieki, a metoda eksperymentalna może wykorzystywać metodę obserwacji penetracji cieczy barwnikowej. Ten ostatni sposób polega na zanurzeniu próbki przekłutego opakowania w roztworze barwnika w celu obserwacji, a na otworze pojawi się ciemniejsza plamka. Metody te nie nadają się jednak do badań klinicznych.
